Bruce Willis w marcu 2022 roku przeszedł na aktorską emeryturę. Wówczas było wiadomo, że Willis cierpi na afazję. Do jej objawów należą między innymi  trudność ze znajdowaniem odpowiednich słów, problemy z pamięcią oraz trudności w czytaniu i pisaniu. Niespełna rok później rodzina Bruca Willisa dowiedziała się, że choroba szybko postępuje. Aktor cierpi na otępienie czołowo-skroniowe, stanowiące najczęstszą formę demencji u osób powyżej 60. roku życia. Emma Heming niedawno poinformowała, że jej 68-letni mąż czekał na lek na demencję, jednak badania nad nim niedawno zostały przerwane. Jak na to zareagowała?

Bruce Willis: badania nad potencjalnym lekiem dla aktora zostały przerwane

Odkąd lekarze potwierdzili, że Bruce Willis cierpi na otępienie czołowo-skroniowe, jego rodzina stara się robić wszystko, aby ten mimo swojego ciężkiego stanu był szczęśliwy. W marcu 2023 roku aktor obchodził swoje urodziny. Z tej okazji rodzina zorganizowała mu specjalne przyjęcie. Nie zabrakło na nim Emmy Heming, córek Willisa, czyli Rumer, Scout i Tallulah oraz byłej żony aktora, Demi Moore, która do dziś utrzymuje z nim przyjacielską relację i wspiera w chorobie. Zarówno ona, jak i Emma Hemming chętnie dzielą się nowymi informacjami na temat  stanu zdrowia aktora. Żona Bruce'a Willisa niedawno opublikowała w mediach społecznościowych wpis o potencjalnym leku na demencję, na który wraz z mężem czeka z niecierpliwością. Jeśli w końcu byłby dostępny na rynku, być może mógłby umożliwić leczenie aktora. Okazuje się, że Willis niestety będzie musiał jeszcze trochę poczekać na lek na demencję, gdyż przerwano prace nad nim i nie jest jeszcze dostępny. Emma Hemming zapewnia, że mimo to wraz z rodziną nie ma zamiaru się poddawać i wierzy, że Bruce Willis w końcu doczeka się leku, dzięki któremu będzie mógł wrócić do zdrowia:
Wczoraj przeczytałam, że firma Wave Life Sciences zakończyła badanie kliniczne, które potencjalnie mogłoby leczyć otępienie czołowo-skroniowe (FTD) i stwardnienie zanikowe boczne (ALS). Nie jestem pewna, czy mógłby nam teraz pomóc, to naprawdę nie ma znaczenia. Mimo wszystko czuje się, jakbym dostała cios w brzuch. Ale zawsze muszę patrzeć na pozytywne strony – oni się starają. Dlatego chcę podziękować firmie Wave Life Sciences, a także organizacji Alzheimer's Drug Discovery Foundation i AFTD, które odegrały aktywną rolę w programie Treat FTD Fund. Proszę, nie poddawajcie się, opierajcie się na wnioskach i odkryciach, i nie rezygnujcie tych, którzy w Wasz wierzą. Nasza rodzina nadal będzie w was wierzyć i nigdy nie straci nadziei.
To jest uproszczona wersja artykułu. KLIKNIJ aby zobaczyć pełną wersję (np. z galeriami zdjęć)
Spodobał Ci się ten news? Zobacz nasze największe HITY ostatnich 24h
Skomentuj